Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - posaconazole - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotiques pour une utilisation systémique - noxafil gastro-resistant tablets are indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see sections 4. 2 et 5. 1):- invasive aspergillosisnoxafil gastro-resistant tablets are indicated for use in the treatment of the following fungal infections in paediatric patients from 2 years of age weighing more than 40 kg and adults (see sections  4. 2 et 5. 1):- invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;- chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. noxafil gastro-resistant tablets are also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following paediatric patients from 2 years of age weighing more than 40 kg and adults (see sections 4. 2 et 5. 1):- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- hematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  noxafil concentrate for solution for infusion is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see sections 4. 2 et 5. 1):- invasive aspergillosisnoxafil concentrate for solution for infusion is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adult and paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 et 5. 1):- invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;- chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. noxafil concentrate for solution for infusion is also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following adult and paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 et 5. 1):- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- hematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease (gvhd) and who are at high risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  noxafil gastro resistant powder and solvent for oral suspension is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in paediatric patients from 2 years of age (see sections 4. 2 et 5. 1):- invasive aspergillosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or itraconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products;- fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;- chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;- coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. noxafil gastro-resistant powder and solvent for oral suspension is indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following paediatric patients from 2  years of age:- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high  risk of developing invasive fungal infections;- haematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high  risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil concentrate for solution for infusion and the gastro-resistant tablets for use in primary treatment of invasive aspergillosis. please refer to the summary of product characteristics of noxafil oral suspension for use in oropharyngeal candidiasis.  noxafil oral suspension is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults (see section 5. 1):- l'aspergillose invasive chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;- fusariose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou chez les patients qui sont intolérants à l'amphotéricine b;- chromoblastomycosis et mycétome chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à l'itraconazole;- coccidioïdomycose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b, l'itraconazole ou au fluconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;- la candidose oropharyngée: comme traitement de première ligne chez les patients qui ont une maladie grave ou immunodéprimés, chez qui la réponse à la thérapie topique devrait être pauvres. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. noxafil oral suspension is also indicated for prophylaxis of invasive fungal infections in the following patients:- patients receiving remission-induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia (aml) or myelodysplastic syndromes (mds) expected to result in prolonged neutropenia and who are at high risk of developing invasive fungal infections;- hematopoietic stem cell transplant (hsct) recipients who are undergoing high-dose immunosuppressive therapy for graft versus host disease and who are at high risk of developing invasive fungal infections. please refer to the summary of product characteristics of noxafil concentrate for solution for infusion and the gastro-resistant tablets for use in primary treatment of invasive aspergillosis.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - voriconazole - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimycotiques pour une utilisation systémique - le voriconazole, est un large spectre, antifongique triazole de l'agent et est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et au-dessus, comme suit:le traitement de l'aspergillose invasive;traitement de candidaemianon-les patients neutropéniques;traitement de fluconazole résistant à de graves envahissantes infections à candida (y compris c. krusei);traitement des infections fongiques graves causées par scedosporium spp. et fusarium spp. vfend doit être administré principalement à des patients progressif avec, éventuellement, des infections mortelles. prophylaxie des infections fongiques invasives à hauts risques de la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (hsct) .

Canada - français - Health Canada

sandoz canada inc - belladone; ergotamine (ergotamine tartrate); phénobarbital - comprimé - .1mg; .3mg; 20mg - belladone .1mg; ergotamine (ergotamine tartrate) .3mg; phénobarbital 20mg - antimuscarinics antispasmodics

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

bial-portela & ca s.a. - paracétamol, caféine, tartrate d'ergotamine, alcaloïdes de l - comprimé pelliculé/ film coated tablet - 400 mg/ 100 mg/ 1 mg/ 0,1 mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

organon france - rizatriptan 5 mg sous forme de : benzoate de rizatriptan 7 - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > rizatriptan 5 mg sous forme de : benzoate de rizatriptan 7,265 mg - medicaments antimigraineux/agonistes selectifs des recepteurs de la serotonine (5ht1) - classe pharmacothérapeutique - code atc : n02cc04maxalt appartient à une famille de médicaments appelés agonistes sélectifs des récepteurs 5ht1b/1d.maxalt est utilisé pour traiter les maux de tête de la crise de migraine chez l’adulte.le traitement avec maxalt réduit le gonflement des vaisseaux sanguins qui entourent le cerveau. ce gonflement entraîne les maux de tête de la crise de migraine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merck sharp & dohme chibret - rizatriptan - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > rizatriptan : 10 mg . sous forme de : benzoate de rizatriptan 14,53 mg - antimigraineux/agoniste selectif des recepteurs 5ht1

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

organon france - rizatriptan 10 mg sous forme de : benzoate de rizatriptan 14 - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > rizatriptan 10 mg sous forme de : benzoate de rizatriptan 14,53 mg - medicaments antimigraineux/agonistes selectifs des recepteurs de la serotonine (5ht1) - classe pharmacothérapeutique - code atc : n02cc04maxalt appartient à une famille de médicaments appelés agonistes sélectifs des récepteurs 5ht1b/1d.maxalt est utilisé pour traiter les maux de tête de la crise de migraine chez l’adulte.le traitement avec maxalt réduit le gonflement des vaisseaux sanguins qui entourent le cerveau. ce gonflement entraîne les maux de tête de la crise de migraine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merck sharp & dohme chibret - rizatriptan - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > rizatriptan : 5 mg . sous forme de : benzoate de rizatriptan 7,265 mg - antimigraineux/agoniste selectif des recepteurs 5ht1

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merck sharp & dohme chibret - rizatriptan - lyophilisat - 10 mg - composition pour un lyophilisat > rizatriptan : 10 mg . sous forme de : benzoate de rizatriptan 14,53 mg - antimigraineux/agoniste selectif des recepteurs 5ht1

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - rizatriptan 5 mg sous forme de : benzoate de rizatriptan 7 - lyophilisat - 5 mg - pour un lyophilisat > rizatriptan 5 mg sous forme de : benzoate de rizatriptan 7,265 mg - medicaments antimigraineux/agonistes selectifs des recepteurs de la serotonine (5ht1) - classe pharmacothérapeutique - code atc : n02cc04maxaltlyo appartient à une famille de médicaments appelés agonistes sélectifs des récepteurs 5-ht1b/1d.maxaltlyo est utilisé pour traiter les maux de tête de la crise de migraine chez l'adulte.le traitement avec maxaltlyo réduit le gonflement des vaisseaux sanguins qui entourent le cerveau. ce gonflement entraîne les maux de tête de la crise de migraine.